Introducción. La conjuntivitis bacteriana es una de las infecciones oculares con mayor tasa de consulta oftálmica, siendo el género Staphylococcus el agente etiológico que presenta mayor resistencia a los antibióticos. Objetivo. Determinar el potencial antimicrobiano de extractos de plantas medicinales y sus mezclas frente a bacterias asociadas con conjuntivitis. Métodos. A partir de plantas como Belladona, Caléndula, Albahaca, Achiote y Romerillo se prepararon los extractos etanólicos y se evaluó su potencial antibacteriano frente a S. aureus y S. epidermidis, mediante las técnicas de difusión en disco y dilución en tubo. El efecto de las mezclas se determinó para el extracto con mejor actividad y el antibiótico con mayor halo de inhibición a través de la técnica de tablero. Resultados. Se encontró que el extracto con mayor potencial para S. aureus fue el de achiote (hojas) con un halo de inhibición de 13 mm y CMIs de 15 mg/mL, mientras que para S. epidermidis fueron los de hojas y frutos de achiote con halos de 16,6 y 9,6 mm y CMIs de 15 y 30 mg/mL respectivamente. En relación con las combinaciones, el extracto de achiote y ciprofloxacina mostró un efecto de sinergia parcial para S. aureus con una CFI de 0,83 y un efecto aditivo para S. epidermidis con una CFI de 1,84. Conclusiones. Este trabajo se constituye en la base de futuras investigaciones orientadas hacia el desarrollo de bioproductos de uso ocular que puedan ser considerados como alternativa en el tratamiento de infecciones causadas por Staphylococcus.

En esta investigación fueron evaluados 286 pacientes que presentaron conjuntivitis bacteriana como impresión diagnóstica más frecuente. En 286 cultivos microbiológicos realizados se obtuvieron 177 aislamientos bacterianos, encontrándose un 73.45% de flora Gram positiva siendo las especies más frecuentes S. epidermidis (48.46%), S. aureus (35.38%),S. pneumoniae (4.61%) y Corynebacterium sp. (2.31%). El 26.55% correspondió a bacilos Gram negativos de los cuales el 74.47% son enterobacterias y el 25.53% microorganismos no fermentadores. En este estudio no se encontró diferencia significativa entre la convivencia o no con animales y tipo de microorganismo aislado asociado a zoonosis.

El presente artículo es una revisión de la técnica de citología de impresión como herramienta diagnóstica para las alteraciones de la superficie ocular. Se han utilizado un amplio rango de técnicas adaptadas a la citología de impresión de conjuntiva y cornea, como son: diferentes coloraciones para observar las muestras en microscopio óptico, microscopia electrónica, inmunofluorescencia, inmunohistoquimica, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y citometría de flujo. Actualmente, esta técnica es muy utilizada como una alternativa no invasiva para obtener «biopsias» muy delgadas y células epiteliales de la superficie ocular, especialmente porque no presenta efectos colaterales o contraindicaciones. Ha sido demostrado que es una ayuda diagnostica muy utilizada en optometría y oftalmología, en una gran variedad de procesos a nivel ocular. Durante la última década, su uso como herramienta de investigación y diagnóstico ha experimentado un enorme crecimiento y ha contribuido ampliamente en el conocimiento de las patologías de la superficie ocular.

<em><strong>Objective:</strong></em> To determine the behavior in corneal thickness during 30 days using high and low lens transmissibility (Dk/t). <em><strong>Materials and methods:</strong></em> 26 eyes of 13 non contact lens wearers were studied. On the right eye, a high Dk lens was adapted, lotrafilcon A and in the left eye a low Dk lens, vasurfilcon A, for 30 days in daily use. Before adaptation, the corneal thickness was measured with the Oculus Pentacam, the test was repeated on the first day within 4 and 8 hours and then within 3, 8, 15, 20, 25 and 30 days. In each control, the corneal thickness was measured after 6 hours of use. The Anova test was used, as well as the Student’s t test and the Pearson correlation coefficient. <em><strong>Results:</strong></em> During daily use for 30 days with lotrafilcon A, significant differences (p<0.05) in edema (0.76 ± 2.05 %) were found within 8 days of use. With vasurfilcon A, increment occurred after 4 hours of use, being statistically significant (p<0.05), edema (1.27 ± 1.64) within 3 days of use. anova showed significant differences (p<0.05) in the percentage of edema during the month ofuse of each type of lens, but not in the intergroup variance (p>0.05). <em><strong>Conclusion:</strong></em> The lotrafilcon A and vasurfilcon A lenses in daily use did not induce significant changes in corneal thickness, with edemas lower than 2 %.

Pseudomonas aeruginosa es una bacteria gramnegativa designada por la OMS como microorganismo de prioridad crítica debido a su virulencia, controlada por un sistema de detección de quórum (QS). La QS es regulada por subsistemas específicos: LasI/LasR, RhlI/RhlR y PQS/MvfR. Varios compuestos naturales pueden inhibir estos mecanismos de QS. En este estudio, determinamos el efecto de la curcumina, la reserpina y dos antibióticos comerciales (gentamicina y azitromicina), por separado y combinados, sobre los mecanismos de QS de P. aeruginosa: la expresión del gen mvfR y la producción de piocianina y ramnolípidos. Las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) de los antibióticos y compuestos naturales se determinaron mediante ensayos de microdilución. La gentamicina, la azitromicina, la curcumina, la reserpina y sus mezclas ejercieron efectos variables sobre la expresión del gen mvfR, evaluada mediante ensayos de RT-PCR semicuantitativa. La curcumina, la reserpina y la gentamicina inhibieron la expresión del gen mvfR mejor que la azitromicina y las mezclas curcumina-gentamicina y reserpina-gentamicina superaron a la gentamicina sola en cuanto a la inhibición de gen mvfR y la disminución en la producción de piocianina y ramnolípidos, revelando el efecto sinérgico de estos compuestos. Las mezclas de curcumina y gentamicina y reserpina y gentamicina pueden convertirse en alternativas para complementar o mejorar los métodos convencionales utilizados actualmente para tratar las infecciones de P. aeruginosa.

A rehearsal of multiplex PCR (Polymerase chain reaction), was designed (6-plex) that amplifies 6 exons (51, 48, 45, 43, 19, 8) of the Dystrophin gene simultaneously, these exons is that present high mutations frequency. The deletions proportion observed in this study by means of the system 6-plex corresponded to 31,25%, almost al! the detected deletions 60% in volved the exons 44 at 52. With the propase of identifying carriers women of DMD and DMB it was used dosage gene, through this methodology 7 women carriers and 15 were identified as not carries deletions for the analyzed exons, in this study was not any woman carrier duplication. With the use dinucleotide polymorphyisms (CA)n located inside the gene was possible to establish inforrnation on X chromosome that possibly this affected in 63% ofthe analyzed women.

La actividad de los radicales libres en pacientes diabéticos es alta. Estas moléculas se originan cuando el oxígeno (O2) se reduce de manera incompleta formando intermediarios químicos altamente reactivos y tóxicos como el anión superóxido (O2¯) y radicales hidroxilo (OH•). Los diabéticos con hiperglicemia tienen una actividad antioxidante disminuida, lo que altera la susceptibilidad al daño oxidativo causando un desequilibrio en los mecanismos de oxidación y antioxidación con incremento significante de radicales libres de oxígeno, asociados directamente con inactividad de las líneas de defensa antioxidante y con disfunciones endoteliales que generan complicaciones microvasculares (Nefropatía y/o Retinopatía). La primera línea constituida por enzimas antioxidantes: superóxido dismutasa (SOD), catalasa, glutatión peroxidasa (Gpx) y la glutatión reductasa. Segunda línea: captadores de radicales libres (sustancias naturales con efecto antioxidante como vitamina C, E, medicamentos como el Allopurinol). Tercera línea: enzimas reparadoras de ADN. Con este artículo se pretende realizar una revisión sobre la implicación de las líneas de defensa antioxidante y su importancia en las complicaciones microvasculares que se producen en el paciente con diabetes.

40 years ago it was impossible to think about the genetic manipulation, but the continous breakthroughs that have permitted the comprehension of some aspects of the gene regulation in pathological and normal conditions has generated an extensive investigative field. The discovery of the DNA double structure, the purification of the DNA and the knowledge of activity of certain enzymes (endonucleasas of restriction) on nucleic acid, put in the scientific that have used the molecular technologies as a bridge to expand the knowledge and without a doubt in the sciences related to the study of the eye this new tool has generated a strong impact. The correlation among genotype and fenotype has helped to better classify the ocular heredity of illnesses with a genetic component in it’s a etiology, as in the case of the glaucoma. Techniques have been developed from molecular genetics, to the DNA level for the diagnostic of prenatal or presintomatico of pathologies as the Retinitis Pigmentosa and the Retinoblastoma. The use of the PCR (Polymerase Chain Reaction),. The development of the recombinant DNA and the genetic engineering have revolutionized completely the biology; the molecular study has been the cornerstone for many scientific advances. By means of this revision, a synthesis of the main molecular methodologies is to be conducted to determine globally its contribution to the related sciences with the ocular study.

286 patients with infectious pathology in previous segment were studied and through a microbiological study the bacteria associated with the infection were identified. From the 286 bacteriological samples, 177 were isolated, and from these 73.45% of Gram positive flora being the most frequent species S. epidermidis (48.46%), S. aureus (35.38%), S. pneumonia (4.61%)and Corynebacterium sp. (2.31%). The 26.55% corresponded to Gram negative bacilli of which the 74.47% are enterobacterias and the 25.53% were non fermented microorganisms. The highest percentages of isolations were conducted in patient with bacterial conjunctivitis, bacterial blepharitis, unspecific conjunctivitis and unspecific blepharitis.

Leptospirosis is a zoonosis disseminated around the world, affecting about 160 wild and domestic species, which are latent reservoirs and a main source of contamination for humans. This zoonosis is caused by Leptospira sp., Gram-negative bacteria have the ability to survive in the urine. In addition, the impact in Public Health is given for the presence of puddles, ponds and standing water that are easily contaminated and that is become a permanent focus of transmission. Leptospirosis is diagnosed by using the conventional technique microglutinación (MAT). However, there are no standardized criteria of titles considered positive, resulting in a significant number of positives and negatives false. Therefore, it is necessary to evaluate new diagnostic strategies highly sensitive and specific to achieve a reliable and accurate diagnosis. This article seeks to review the role of proteins associated with pathogenicity and utility of gene expression studies in the implementation of new diagnostic techniques that allow postulating molecular markers of infection.