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Browsing by Author "Martínez Rueda, Silvia Cristina"

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  • Eventos adversos y complicaciones del tratamiento antineoplásico administrados durante la infancia

    Institución: Universidad Industrial de Santander

    Revista: Médicas UIS

    Autores: Martínez Rueda, Silvia Cristina; Rueda Arenas, Ernesto

    Fecha de publicación en la Revista: 2014-11-04

    Fecha de cosecha en Ciencia Nacional: 2025-02-14

    El cáncer infantil es una enfermedad crónica potencialmente mortal, la cual representa un gran impacto no solo para los pacientes, sino para su familia. El niño con cáncer debe enfrentarse al impacto emocional, físico, social, psicológico y a los efectos de la enfermedad y su tratamiento. Se considera que uno de cada 640 adultos jóvenes entre las edades de 20 y 39 años presentaron cáncer en su infancia, esto sumado al aumento de sobrevida debido a los tratamientos actuales, hace que las complicaciones que se puedan presentar en el tratamiento o por su enfermedad sean un marcador de morbimortalidad a largo plazo. Por tal motivo, el niño con cáncer debe hacer frente a los cambios adquiridos y a las complicaciones de la enfermedad y su tratamiento. Todos estos factores pueden poner en peligro la calidad de vida del niño con diagnóstico de cáncer y hacer más difícil el cumplimiento del régimen de terapia antineoplásica propuesto. El objetivo de este artículo es hacer una revisión de las principales complicaciones y efectos adversos que pueden ocurrir en pacientes que son sometidos a tratamientos antineoplásicos detallando las complicaciones por sistemas, las complicaciones propias de los medicamentos y los eventos adversos ocurridos por la atención a estos pacientes. MÉD.UIS. 2014;27(3):77-88.
  • Síndrome de Werdnig-Hoffmann (atrofia muscular espinal de la infancia). Presentación de un caso y revisión en la literatura

    Institución: Universidad Autónoma de Bucaramanga

    Revista: MedUNAB

    Autores: Martínez Rueda, Silvia Cristina; Lancheros García, Eder Ariel; Rodríguez Hernández, Jairo Claret

    Fecha de publicación en la Revista: 2010-08-26

    Fecha de cosecha en Ciencia Nacional: 2024-07-08

    El síndrome de Werdnig-Hoffmann o atrofia muscular espinal (AME)  de  la  infancia  es  una  enfermedad  de  patrón autosómico  recesivo de origen neuromuscular y degenerativo, poco prevalente en  la población general, y que se caracteriza por la destrucción de las neuronas motoras del asta anterior de la medula espinal debido a alteraciones cromosómicas. La enfermedad no tiene tratamiento, es de mal pronóstico y, por  lo general,  culmina  con  la  muerte  del  menor  en  los primeros años de vida por dificultad respiratoria, infecciones respiratorias o ambas. En el presente artículo se describe un caso de  la enfermedad que se pone en evidencia con el árbol genealógico en el que se encuentra el patrón de herencia de la  enfermedad, además  de  los  síntomas  y  signos  que  la caracterizan.
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