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Browsing by Author "Gutiérrez Rueda, Hipólito"

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  • Descripción clínica y anatomopatológica de dos casos

    Institución: Universidad Industrial de Santander

    Revista: Médicas UIS

    Autores: Mantilla, Julio Cesar; Gutiérrez Rueda, Hipólito; Jaimes Hernández, Luis Miguel

    Fecha de publicación en la Revista: 2008-06-05

    Fecha de cosecha en Ciencia Nacional: 2025-02-14

    La holoprosencefalia es una de las más graves y la más común de las malformaciones cerebrales y faciales; consiste en la diverticulación nula o incompleta del prosencéfalo embrionario hacia los hemisferios cerebrales y ventrículos laterales; se acompaña de defectos en las estructuras de la línea media como boca y nariz, es de aparición temprana en el desarrollo del sistema nervioso central y ocurre como consecuencia de una posible falla en un conjunto de moléculas, que incluyen la proteína Sonic Hedgehog y a la superfamilia de genes BMP, indispensables para la formación normal del encéfalo; además, se ha asociado con anomalías en los cromosomas 13, 3, 7 y 18. Hasta el momento, el diagnóstico y clasifi cación es anatomopatológico.Se describen dos casos de la variante semilobar diagnosticados por ecografía, y posteriormente por necropsia. El objetivo de este artículo es exponer dichos casos y hacer una breve descripción del mecanismo fi- siopatológico implicado.  Palabras clave: Holoprosencefalia. Aberraciones cromosómicas. Paladar fisurado.  
  • Descripción clínica y anatomopatológica de dos casos de holoprosencefalia

    Institución: Universidad Industrial de Santander

    Revista: Médicas UIS

    Autores: Mantilla, Julio Cesar; Gutiérrez Rueda, Hipólito; Jaimes Hernández, Luis Miguel

    Fecha de publicación en la Revista: 2008-10-30

    Fecha de cosecha en Ciencia Nacional: 2025-02-14

    La holoprosencefalia es una de las más graves y la más común de las malformaciones cerebrales y faciales; consiste en la diverticulación nula o incompleta del prosencéfalo embrionario hacia los hemisferios cerebrales y ventrículos laterales; se acompaña de defectos en las estructuras de la línea media como boca y nariz, es de aparición temprana en el desarrollo del sistema nervioso central y ocurre como consecuencia de una posible falla en un conjunto de moléculas, que incluyen la proteína Sonic Hedgehog y a la superfamilia de genes BMP, indispensables para la formación normal del encéfalo; además, se ha asociado con anomalías en los cromosomas 13, 3, 7 y 18. Hasta el momento, el diagnóstico y clasificación es anatomo-patológico. Se describen dos casos de la variante semilobar diagnosticados por ecografía, y posteriormente por necropsia. El objetivo de este artículo es exponer dichos casos y hacer una breve descripción del mecanismo fisiopatológico implicado.  Palabras clave: Holoprosencefalia. Aberraciones cromosómicas. Paladar fisurado.   
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