vol. 10 núm. 37 (1981)

Educación a Distancia es una clase nueva y diferente de servicios académicos a nivel superior, servida por la Universidad de Antioquia y administrada por la Facultad de Educación.

Se estudió el efecto mutágeno del LSD-25 utilizando la prueba de mutaciones letales recesivas ligadas al cromosoma X en espermatozoides maduros de Drosophila melanogaster.Los machos se obtuvieron de una cepa Oregon - R, purificada. La frecuencia de mutaciones letales recesivas ligadas al sexo es significativamente superior (P < 0.01) en los cromosomas expuestos al LSD-25, que en los del control. Aunque el número de cromosomas analizados, es reducido, los resultados son coincidentes con los de otros investigadores. En conclusión se observó efecto del LSD-25 sobre el material genético, y no en la fertilidad.

Con el fin de determinar si el plomo y el cobre producen aberraciones cromosómicas, se analizaron tres personas expuestas ocupacionalmente a ellos con sus respectivos controles. En la determinación del contenido de estos metales en sangre, se utilizó la Espectrofotometría de Absorción Atómica, según el método de Prince, mientras que para la obtención de cromosomas metafásicos se hicieron cultivos de linfocitos de sangre periférica utilzando el método aparentemente modificado. En las personas expuestas se encontró una relación aparentemente positiva entre el contenido de plomo en sangre, el tiempo de exposición y el incremento de las aberraciones cromosómicas estructurales, en su mayoría gaps de cromátide. No se encontró relación entre el contenido de cobre en sangre y aberraciones cromosómicas estructurales; tampoco se detectó relación entre el contenido de plomo y cobre respecto a las aberraciones cromosómicas numéricas.Del análisis de fragilidad cromosómica se concluye que esta se da al azar y que el número de aberraciones cromosómicas estructurales se presenta de acuerdo a la cantidad de DNA del cromosoma.

Frecuentemente se consideran las enzimas como "materiales exóticos obtenidos de fuentes exóticas". En parte esto ha sido cierto, pues la mayoría de las enzimas son extraídas de órganos animales mediante complicados procesos de separación y purificación, lo que dificulta enormemente el desarrollo de una práctica de laboratorio cuyo objetivo sea el ilustrar la cinética enzimática con la determinación de los correspondientes parámetros.

Debido a limitaciones de espacio, la presente revisión se publicará en dos partes. La Parte II aparecerá en el Vol. 10, No. 38.Para información de los lectores a continuación se da el contenido del material que se discutirá en la presente revisión.