Browsing by Author "Contreras Borrego, Eusebio Enrique"
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- Hiperparatiroidismo primario: adenoma o hiperplasia
Institución: Universidad de Cartagena
Revista: Revista Ciencias Biomédicas
Autores: Betancourt Piñeres, Aiken Felipe; Bonnet Palencia, Igor Iván; Arias Altamar, Carlos Mauro; López Polo, Daniela Patricia; Contreras Borrego, Eusebio Enrique
Fecha de publicación en la Revista: 2020-12-23
Fecha de cosecha en Ciencia Nacional: 2024-04-29
Introducción: el hiperparatiroidismo primario (HP) es una entidad clínica sintomática o asintomática, caracterizada por la producción autónoma de parathormona (PTH). Se presenta elevación del calcio sérico y de la parathormona (PTH), aunque esta última puede permanecer dentro en los rangos normales altos. La gammagrafía de paratiroides es uno de los estudios imagenológicos que se utiliza para localizar las glándulas hiperfuncionantes.Casos clínicos: número 1. Mujer de 69 años, asintomática, con hipertensión arterial de reciente comienzo y osteopenia. PTHi y calcio sérico elevados, fósforo disminuido. Ecografía de tiroides: bocio multinodular. Gammagrafía de paratiroides: hipercaptación focal del trazador, inferior y lateralmente al lóbulo derecho de la tiroides, compatible con adenoma paratiroideo. Realizada cirugía para resección. Diagnóstico confirmado por hallazgos quirúrgicos y de anatomía patológica. Número 2. Mujer de 69 años, hipertensión crónica, antecedentes de tiroidectomía parcial y litotricia bilateral. Episodios de diarrea crónica y cefaleas. Endoscopia de vías digestivas superiores: duodenitis crónica erosiva.Endoscopia de vías digestivas inferiores normal. Elevación de PTHi y calcio sérico. TAC de cuello con contraste: lóbulo derecho de glándula tiroides. Ecografía de tiroides igual resultado. Gammagrafía de paratiroides: tres áreas de hipercaptación focal, compatibles con hiperplasia glandular. Resección quirúrgica, diagnósticos confirmados por cirugía y patología.Conclusiones: la gammagrafía planar de paratiroides, de doble fase, doble trazador y tomografía SPECT, realizadas en combinación, tienen buena sensibilidad, especificidad y exactitud diagnostica. Rev.cienc.biomed. 2012;3(2):350-354 - Tumor de células granulares en lengua (tumor de Abrikossoff): reporte de caso
Institución: Universidad del Rosario
Revista: Revista Ciencias de la Salud
Autores: Barrios García, Lía; Benedetti Padrón, Inés; Contreras Borrego, Eusebio Enrique
Fecha de publicación en la Revista: 2013-04-30
Fecha de cosecha en Ciencia Nacional: 2024-05-03
El tumor de células granulares (tumor de Abrikossoff) es una neoplasia benigna en un 98% de casos. Su presentación es escasa y la estirpe celular del tumor es controvertida; sin embargo, la detección positiva de proteína S-100 sugiere un origen neural. Se reporta el caso de una paciente de 16 años de edad con diagnóstico histopatológico de tumor de células granulares en el estudio de espécimen de resección quirúrgica de nódulo lingual.
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