El continente americano fue colonizado en el siglo XVI por los europeos quienes introdujeron por primera vez el ganado bovino de origen Bos taurus. La introducción de ganado Bos indicus ocurrió muchos años después, con las primeras importaciones desde la India, las cuales incluyeron principalmente machos. Con el fin de estudiar la participación de hembras Bos taurus en el origen del ganado Cebú colombiano, se secuenció un fragmento del ADN mitocondrial de 374 pb (D-Loop) en seis animales de la raza Cebú Brahman colombiano y 20 individuos representativos de las cinco razas criollas colombianas: seis de Blanco Orejinegro (BON), cinco de Costeño con  Cuernos (CCC), tres de Romosinuano (ROMO), cuatro de Casanareño (CAS) y dos de San Martinero (SM). Adicionalmente, para el mismo fragmento se secuenciaron dos individuos de la raza española Pirenaica, como referente Bos taurus. La comparación de las secuencias reveló que los animales de la raza Cebú Brahman colombiano analizados presentaron ADN mitocondrial de origen taurino con mayor cercanía respecto de las razas criollas de origen Bos taurus europeo que con relación a las secuencias consenso Bos indicus, frente a las que se hallaron mayores divergencias. Adicionalmente, las divergencias de las razas criollas colombianas con respecto al consenso Bos taurus europeo variaron entre 0,005 y 0,014, resultado que sugiere la participación de matrilineajes Bos taurus en el origen del Cebú Brahman colombiano.  

Objective. To determine the Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) present in growth hormone (GH) and insulin like growth factor 1 (IGF-1) genes and their association with muscle growth in Colombian Creole hair sheep. Materials and methods. A populationof 100 sheep was selected, from three different regions: Andean valleys, Piedemonte Llanero and Córdoba department, subjected to different production systems. Polymorphisms identification was determined by the Polymerase Chain Reaction (PCR) and Single Chain Conformation Polymorphism (SSCP) techniques. Results. AA, AB and BB genotypes were identified for these genes. Allele frequencies were defined for the GH and IGF-1 (IGFov-1, IGF1ov-2 and IGF1ov-3) markers of 58.9, 36.87, 53.76 and 56.81% for alleleA, respectively, and 41.41, 63.13, 46.24 and 43.18% for allele B, respectively. Genotypic frequencies were also determined for each marker at the population level, calculated from the Hardy-Weinberg equilibrium with a Fis correlation analysis. Conclusion. The selected markers present a high level of homology in the selected population, and it was determined that there is a high percentage of heterozygous individuals based on the markers evaluated.