ResumenObjetivo: Evaluar los resultados del implante secundario del lente intraocular (LIO) en cámara posterior en pacientes áfacos en menores de 18 años. Metodología: Revisión retrospectiva de pacientes atendidos entre diciembre/1998 y junio/2006 en cuanto a etiología de la catarata, diagnóstico preoperatorio, variables quirúrgicas compliaciones intraoperatorias y postoperatorias, y necesidad de reintervenciones. se midio agudeza visual no corregida (AVSC) y mejor corregida (AVCC) antes y despues del implante secundario. Se analizó causa de no mejoría o empeoramiento visual luego de cirugía y error predictivo en biometría. Resultados: Seidentificaron 74 ojos de 50 pacientes, 59 ojos con catarata congénita y 15 adquirida (14 por trauma); la edad media de lensectomía por catarata con génita fue 7 meses y por adquirida 7 años, para el implante secundario de 6 años en el primer grupo y 11 años en el segundo. Lacomplicación postoperatoria más común fue opacificación del eje visual, que requirió reintervención quirúrgica o capsulotomía láser. La AVCC mejoró luego del implante secundario en 73% de los ojos y se mantuvo igual 17.5%. El seguimineto promedio fue 21 meses. Al último control, 44.8% de los ojos tuvieron AVCC mejor de 20/40 y 77.4% mejor de 20/100. Conclusiónes: El implante secundario de LIO en cámara posterior es seguro y efectivo en el manejo de afaquia padiátrica. LAVSC Y AVCC final mejoró en la mayoría de los pacientes.[ Cepeda LM, Blancón B, Serrano JC. Implante secundario de lente intraocular en la cámara porterior para la afaquia pediátrica en la fundación oftalmológica de Santander.Med UNAB2007;10:86-92].Palabras clave: Implante secundario, Lente intraocular, Afaquia pediátrica, Catarata, Lensectomía.

ResumenEl síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber es una entidad congénita rara que puede presentar los siguientes signos clínicos: Manchas de "Vino de Oporto" o "Manchas de nacimiento" (malformaciones capilares venosas), hipertrofia ósea o de tejidos blancos, malformaciones venosas o embolismo pulmonar; otras anomalías asociadas pueden darse en otros sistemas, como gigantismo de los artejos, manos o pies, linfoedema, o compromiso de los órganos pélvicos o abdominales.Palabras clave: Síndrome de Klippel-Trenanunay-Weber, angiomatosis, glaucoma, nevus flammeus, epilepsia.

ResumenEl síndrome de Cockayne es una enfermedad de origen hereditario, de transmisión autonómica recesiva de prevalencia poco conocida pero muy poco frecuente en Colombia. Su presencia ha sido de difícil reconocimiento pero sus características físicas son muy reconocibles. El diagnóstico temprano orienta al manejo de las patologías asociadas como cataratas, alteraciones en piel y desordenes de desarrollo neurológico. Su reconocimiento ayuda a las familias,médicos y sociedad a entender su apariencia caquéctica además de otras características de su fenotipo, facilita su manejo físico y psicológico previniendo  morbimortalidad.[Blandón B, Serrano JC. Síndrome de Cockayne: informe de cuatro casos y revisión de la literatura. MedUNAB 2007; 10:133-136].Palabras clave: Síndrome de Cockayne, Cataratas, Caries dentales, Enoftalmus.

ResumenEl contacto que tiene el oftalmólogo con el niño de leucemia puede limitarse a aquel que presenta proptosis o una masa orbitaria evidente. Se busca en el artículo revisar algunos conceptos básicos sobre la leucemia, resaltar la importancia del compromiso ocular en la misma y proponer un protocolo para el examen oftalmológico en pacientes menores de 15 años una vez hecho el diagnóstico de leucemia y en los diferentes estadíos actualmente reconocidos de la enfermedad y el tratamiento. Se presentan argumentos que justifican la valoración oftalmológica de esta población.Palabras clave: Leucemia, Retinopatía, infancia.