Una mezcla de dos acetogeninas bistetrahidrofuránicas no adyacentes de tipo cetolactona; 2,4-cis-isosilvaticina 1 y 2,4 transisosilvaticina 2 , se aislaron de las semillas de Rollinia membranacea (Annonaceae). Las estructuras se elucidaron basados en los datos de IR, 1H, 13C-RMN y masas de los compuestos naturales y de sus derivados.

El alcaloide aislado de las hojas de Duguetia vallicola: N-metil laurotetanina 1 y sus derivados O-metilado 2, O-acetilado 3, conjuntamente con los alcaloides aislados de la corteza de Xylopia amazonica cf.: dicentrinona 4 y liriodenina 5 fueron evaluados frente a dos modelos antioxidantes: una peroxidación lipídica en un sistema emulsificado metil linoleato/β-caroteno y la capacidad atrapadora del radical libre 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH). La N-metil laurotetanina presentó una moderada capacidad atrapadora de radicales libres DPPH con un IC50 de 90,6 μM, comparada con el antioxidante comercial de mayor uso, butil hidroxianisol (BHA) (IC50 = 44,4 μM). Los alcaloides dicentrinona, N-metil laurotetanina y sus derivados O-metilado, O-acetilado presentaron una buena actividad antiperoxidativa frente al modelo metil linoleato/ β-caroteno, presumiblemente por su habilidad de extinguir el oxígeno singlete.  

Los componentes volátiles de la corteza de Raimondia cf. monoica fueron aislados por extracción con etér de petróleo y una fracción fue analizada por CG-EM. Catorce compuestos se identificaron cuyos componentes mayoritarios son a-humuleno, b-farneseno, b-elemeno y cariofileno. El porcentjae de aceite contenido en la corteza fue del 2,7%.