ResumenSe da la información general sobre los fármacos antiprotozoarios que están usándose en clínica, se discuten nuevas dianas  de los parásitos protozoarios útiles en la búsqueda de nuevos agentes antiprotozoarios, enfocando la atención al rol biológico de las proteasas de los parásitos protozoarios. Esta información será útil para los estudiantes e investigadores que se interesen a los problemas de química medicinal(un área naciente en colombia) cuál aporta mucho al desarrollo  de ciencias médicas.[Kounznetsov V, MeléndeZ C, Búsqueda de nuevos agentes  antiprotozoarios selectivos. MedUNAB 2009;12:33-45].Palabras Clave: Agentes antiprotozoarios, Proteasas, Tripanosomiasis, Leishmaniasis, Malaria.

Preparar nuevas moléculas N-(1,2,3,4-tetrahidroquinolin-4-il) 2-oxopirrolidínicas y caracterizarlas por métodos espectroscópicos. Materiales y métodos. Todos los reactivos usados son de Aldrich, grado comercial. La pureza de los productos y la composición de las mezclas de reacción fueron monitoreadas por cromatografía en capa fina sobre cromatoplacas de Silufol UV254 (0.25 mm). El aislamiento y purificación se realizó usando cromatografía en columna (SiO2), usando acetato de etilo. Resultados. La preparación de las nuevas N-(tetrahidroquinolin-4-il) pirrolidin-2-onas 4-nitrofenil (ó 2-nitrofenil) sustituidas en C-2 del anillo tetrahidroquinolínico, se realizó vía síntesis one-pot basada en la reacción de cicloadición imino Diels-Alder catalizada por BiCl3 entre toluidina, N-vinilpirrolidin-2-ona y 4-nitrobenzaldehído (3-nitrobenzaldehído). La estructura de los derivados pirrolidónicos fue confirmada por 1H RMN y13C RMN, además de experimentos 2D RMN y difracción de rayos X de monocristal. Conclusiones.Una ruta eficiente, económica y rápida (reacción imino Diels-Alder multi-componente) fue empleada para la construcción de nuevas moléculas N-(tetrahidroquinolin-4-il) 2-oxopirrolidínicas, esqueleto muy atractivo y usado con estereoquímica bien definida. Palabras clave: derivados de la 1,2,3,4-tetrahidroquinolina, pirrolidin-2-onas N-sustituidas, reacción imino Diels-Alder de tres componentes, síntesis one-pot.