Browsing by Author "Lancheros García, Eder Ariel"
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- Risa y salud: abordajes terapéuticos
Institución: Universidad Autónoma de Bucaramanga
Revista: MedUNAB
Autores: Lancheros García, Eder Ariel; Tovar Valle, José Fernando; Rojas Bermúdez, Camilo Augusto
Fecha de publicación en la Revista: 2011-05-31
Fecha de cosecha en Ciencia Nacional: 2024-07-08
La terapia de la risa hoy en día es utilizada en diversas clínicas y hospitales del mundo como medida coadyuvante en pro del bienestar físico, psicológico, social y emocional de los pacientes. En nuestro país es un tema que poco se conoce y por lo cual es de suma importancia dar a conocer en el ámbito nacional los múltiples beneficios que genera en la salud de las personas. El payaso hospitalario, como protagonista principal, ejerce una importante labor y a través de él se busca lograr una relación armoniosa con el paciente, con el objetivo de mejorar su percepción de la enfermedad, lograr una adecuada adaptación hospitalaria, disminuir los niveles de ansiedad y generar un bienestar global. En Bucaramanga existe la Fundación Corazón en Parches, que se ha encargado de llevar un mensaje de amor y compasión a los pacientes hospitalizados, en especial en edad pediátrica, aplicando la risoterapia a cabalidad, recordando que lo más importante no es curar una enfermedad sino tratar a un paciente que tiene una enfermedad, implementando una visión holística. - Síndrome de Werdnig-Hoffmann (atrofia muscular espinal de la infancia). Presentación de un caso y revisión en la literatura
Institución: Universidad Autónoma de Bucaramanga
Revista: MedUNAB
Autores: Martínez Rueda, Silvia Cristina; Lancheros García, Eder Ariel; Rodríguez Hernández, Jairo Claret
Fecha de publicación en la Revista: 2010-08-26
Fecha de cosecha en Ciencia Nacional: 2024-07-08
El síndrome de Werdnig-Hoffmann o atrofia muscular espinal (AME) de la infancia es una enfermedad de patrón autosómico recesivo de origen neuromuscular y degenerativo, poco prevalente en la población general, y que se caracteriza por la destrucción de las neuronas motoras del asta anterior de la medula espinal debido a alteraciones cromosómicas. La enfermedad no tiene tratamiento, es de mal pronóstico y, por lo general, culmina con la muerte del menor en los primeros años de vida por dificultad respiratoria, infecciones respiratorias o ambas. En el presente artículo se describe un caso de la enfermedad que se pone en evidencia con el árbol genealógico en el que se encuentra el patrón de herencia de la enfermedad, además de los síntomas y signos que la caracterizan. - Uso de la heparina de bajo peso molecular y aspirina en una paciente con síndrome antifosfolípido y pérdida gestacional recurrente
Institución: Universidad Autónoma de Bucaramanga
Revista: MedUNAB
Autores: Salazar Martínez, Hernando Augusto; Lancheros García, Eder Ariel; Becerra Mojica, Carlos Hernán
Fecha de publicación en la Revista: 2011-11-30
Fecha de cosecha en Ciencia Nacional: 2024-07-08
Introducción: La pérdida gestacional recurrente (PGR) es una patología frecuente, que causa gran impacto en las parejas conllevando frustración, ansiedad, depresión, gastos excesivos y hasta rupturas de la relación de pareja. Su etiología es multicausal y frecuentemente no se logra determinar. Se presenta el caso de una paciente con PGR quien luego de seis pérdidas gestacionales, en el séptimo embarazo se detectaron anticuerpos antifosfolípidos altos, recibiendo tratamiento de tromboprofilaxis doble hasta la semana 32, obteniéndose un producto pretérmino vivo y sano que evolucionó satisfactoriamente. Se discuten dificultades para la precisión diagnóstica y las modalidades de tratamiento descritos.