Introducción. Para el fortalecimiento de la calidad del diagnóstico de malaria en Colombia, sedesarrollan los Programas de Evaluación del Desempeño (PED) en los que participan laboratoriosprivados y públicos del país. Objetivo. Analizar los resultados obtenidos en los programas deevaluación del desempeño de malaria de los laboratorios de salud pública y privados de Colombiaen el lapso 2015-2016. Materiales y métodos. Se realizó un estudio de tipo retrospectivo mediantela revisión de los resultados obtenidos por los LSP y laboratorios privados participantes enlos programas de evaluación directa e indirecta del desempeño (PEDD, PEID) de malaria durantelos años 2015 y 2016 en términos de participación, concordancia de positividad y negatividad(Índice Kappa de Cohen), concordancia de especie, de formas parasitarias y de recuento (Z score).Resultados. La participación en el PEID se incrementó de 15% en 2015 a 51% en 2016, asícomo el total de láminas enviadas que en su mayoría cumplían con los criterios establecidos por elLaboratorio Nacional de referencia (LNR). La participación en el PEDD se incrementó de 88%en 2015 a 94% en 2016, con un Índice Kappa de Cohen de 0,97, una media de concordanciade especie parasitaria de 83,3% y de formas parasitarias de 62,5% y una concordancia del recuentoparasitario más frecuente entre -0,9 y 0,9, evidenciándose un mejor desempeño en 2016.Conclusión. Basados en los resultados obtenidos es necesario promover una mayor participaciónde los LSP en los PED de malaria, especialmente en el PEID y aumentar la participación de loslaboratorio privados.

Objective: This study aimed at optimizing the amplification conditions of the B1 gene (35 copies in the ge­nome) of T. gondii in cases of possible brain toxoplasmosis. Materials and methods: DNA was extracted from the peritoneal exudate of mice inoculated with the RH strain of T. gondii. Total exudate volume was 17 mL with a concentration of 1x107 parasites/mL. PCR conditions for the B1 gene were further optimized.Results: Serial dilutions from 1x106 to 1x10-1 parasites/mL were needed for amplifying a fragment of 132 bp . This set the detection limit for 1 T. gondii tachyzoite.

Introducción. Para el fortalecimiento de la calidad del diagnóstico de malaria en Colombia, se desarrollan los Programas de Evaluación del Desempeño (PED) en los que participan laboratorios privados y públicos del país. Objetivo. Analizar los resultados obtenidos en los programas de evaluación del desempeño de malaria de los laboratorios de salud pública y privados de Colombia en el lapso 2015-2016. Materiales y métodos. Se realizó un estudio de tipo retrospectivo mediante la revisión de los resultados obtenidos por los LSP y laboratorios privados participantes en los programas de evaluación directa e indirecta del desempeño (PEDD, PEID) de malaria durante los años 2015 y 2016 en términos de participación, concordancia de positividad y negatividad (Índice Kappa de Cohen), concordancia de especie, de formas parasitarias y de recuento (Z score). Resultados. La participación en el PEID se incrementó de 15% en 2015 a 51% en 2016, así como el total de láminas enviadas que en su mayoría cumplían con los criterios establecidos por el Laboratorio Nacional de referencia (LNR). La participación en el PEDD se incrementó de 88% en 2015 a 94% en 2016, con un Índice Kappa de Cohen de 0,97, una media de concordancia de especie parasitaria de 83,3% y de formas parasitarias de 62,5% y una concordancia del recuento parasitario más frecuente entre -0,9 y 0,9, evidenciándose un mejor desempeño en 2016. Conclusión. Basados en los resultados obtenidos es necesario promover una mayor participación de los LSP en los PED de malaria, especialmente en el PEID y aumentar la participación de los laboratorio privados.

Objetivo: Optimizar las condiciones de amplificación del gen B1 (35 copias en el genoma) para la detección de ADN de T.gondii en casos probables de toxoplasmosis cerebral. Materiales y métodos: Se realizó extracción de ADN a partir de exudado peritoneal de ratones inoculados con la cepa RH de T. gondii obteniendo 17 ml con una concentración inicial de 1x107 parásitos/ml. Se optimizaron las condiciones de PCR del gen B1. Resultados: Se obtuvo amplificación de un fragmento de 132 pb a partir de ADN obtenido de diluciones seriadas desde 1x106 a 1x10-1parásitos por ml, estableciéndose un límite de detección de 1 taquizoíto de T. gondii.