El síndrome de Parsonage-Turner (SPT) , plexitis braqueal o neuritis braquial es una patología poco frecuente, con una incidencia de aproximadamente 3 casos por cada 100.0000 habitantes de etiología es desconocida, aunque en algunos casos se han encontrado factores desencadenantes como infecciones bacterianas y se ha relacionado con enfermedades sistémicas2 Su característica clásica es la omalgia unilateral, de aparición súbita, incapacitante, con posterior debilidad muscular, que se acentúa en movimientos como elevación, abducción y rotación externa de la extremidad afectada. Se ha observado que en el SPT los nervios periféricos más comprometidos son el torácico largo, el axilar, musculocutáneo y el supraescapular. Se han descrito varias fases en el SPT. Fase de neuritis, Fase de parálisis y atrofia muscular, y la fase de recuperación. En la mayoría de los casos no se han reportado secuelas, sin embargo, en algunos pacientes se puede observar déficit motor permanente. 2,3,4,5,6 Se trata de un caso clínico de una paciente femenina de 67 años de edad, con antecedente de DM2, quien consulta por dolor en hombro izquierdo, de inicio agudo asociado a pérdida de la fuerza, limitación funcional del hombro y alteraciones de la sensibilidad, el cual estuvo precedido de infección periodontal en maxilar inferior ipsilateral, que drenó espontáneamente para lo cual no recibió tratamiento antibiótico, y que luego de la realización de RMN, se encontró alteraciones en la intensidad de los músculos supraespinoso, infraespinoso y tendinopatía subescapular, además de electromiografía con signos crónicos de reinervación crónica y fibrilación en reposo de los músculos supraespinoso, deltoides y bíceps izquierdos, sin compromiso motor de los mismos, llegando así al diagnóstico de un síndrome de Parsonage Turner, el cual respondió positivamente al tratamiento con estimulación nerviosa transcutánea (TENS).