Se estudió el efecto mutágeno del LSD-25 utilizando la prueba de mutaciones letales recesivas ligadas al cromosoma X en espermatozoides maduros de Drosophila melanogaster.Los machos se obtuvieron de una cepa Oregon - R, purificada. La frecuencia de mutaciones letales recesivas ligadas al sexo es significativamente superior (P < 0.01) en los cromosomas expuestos al LSD-25, que en los del control. Aunque el número de cromosomas analizados, es reducido, los resultados son coincidentes con los de otros investigadores. En conclusión se observó efecto del LSD-25 sobre el material genético, y no en la fertilidad.

Presentamos dos casos complejos de investigación de la relación biológica con un diagnóstico conclusivo. El primero corresponde al caso de una menor sin madre, con presunto padre fallecido y como referencias solo se disponía de la presunta abuela paterna y una presunta tía paterna. El segundo caso es de una menor sin madre y como referencia se disponía solo de tres presuntos tíos paternos. La tipificación genética de las personas vinculadas en las dos investigaciones se realizó con los STRs autosómicos del estuche comercial PowerPlex 16 Bio System (Promega Corporation) y con el Decaplex de STRs ligados al Cromosoma X validado por el grupo de trabajo en cromosomas sexuales del Grupo de Habla Hispana y Portuguesa de la Sociedad Internacional de Genética Forense utilizando un Analizador Genético FMBIO IIe (Hitachi). En el primer caso se obtuvo un Índice de Relación Biológica (IRB) Abuela-Nieta de 46.563.329,6200 y una probabilidad de relación biológica (W) de 0,99999998. En el segundo caso con base en el genotipo de los presuntos tíos paternos se dedujo el genotipo de los presuntos abuelos paternos y se obtuvo un diagnóstico de exclusión de la Relación Biológica (RB) con una probabilidad de 1.00, certeza. Lo que nos muestra que con el conocimiento y la tecnología molecular del ADN del Siglo XXI se resuelven todos los casos de Relación Biológica por complejos que sean.

Actualmente las pruebas de paternidad son realizadas empleando marcadores microsatélites tipo STR´s con el objetivo de establecer probabilidades de exclusión del 99.99% de acuerdo a la Ley 721 de2001 ó excluir a un presunto padre de la paternidad; por otro lado, para la determinación de exclusiones en pruebas de parentesco, bajo consenso en los laboratorios a nivel nacional se ha determinado que si en la evidencia genética se encuentran mínimo tres exclusiones del presunto padre respecto al menor, en este caso no se asigna la paternidad. El caso que se presenta corresponde a tres individuos (presunto padre, madre e hijo en cuestión) en donde se quería evaluar la paternidad. El primer análisis de laboratorio empleando 15 marcadores incluidos en el kit Identifiler arrojó los siguientes resultados: tres exclusiones con diferencia en repeticiones de uno para los loci D13S317, D18S51 y HUMFGA; además, se evidenció dos alelos en baja frecuencia para los loci D21S11 y D2S1338. Dada la evidencia genética, cuando se asume hipotéticamente que las tres exclusiones podrían obedecer a eventos mutacionales en donde una es de primer orden y dos de segundo orden, al realizar el cálculo se obtiene una probabilidad de paternidad superior al 99.99%, estos datos entran a generar dudas sobre los resultados si corresponden a una exclusión o una no exclusión de la paternidad. Para el segundo análisis se aumentó el número de marcadores genéticos a 30 con el fin de evidenciar más exclusiones, 5 sistemas autosómicos y 9 para el cromosoma X, estos últimos fueron analizados contando con la colaboración del Laboratorio Nacional de Referencia en Paternidades (GENES Ltda), encontrándose una exclusión más en los primeros y tres en los marcadores de cromosoma X para un total de 7 exclusiones.Si se analizan los resultados para el primer panel de marcadores siendo el empleado por la mayoría de los laboratorios tendríamos duda de atribuir o no la paternidad, ya que la probabilidad obtenida asumiendo mutación alcanzaría el 99.99% dado los alelos en baja frecuencia encontrados en los dos sistemas anteriormente mencionados, según esto, al no tener la disponibilidad de ampliar el panel de marcadores, principalmente los de cromosoma-X, podríamos incurrir en un error tipo I. Al tener los dos análisis, es claramente una paternidad excluyente, pero dado los alelos raros encontrados podríamos plantear la siguiente hipótesis "un hombre relacionado por linaje paterno con el presunto padre es el padre biológico" 

El Laboratorio Genes Ltda, Laboratorio Nacional de Referencia para los laboratorios que realizan pruebas de paternidad/maternidad con marcadores de ADN, ha diseñado y administrado el Ejercicio Control de Calidad 2009, invitando a participar laboratorios nacionales y extranjeros acreditados y no acreditados con la Norma ISO 17025. El ejercicio constó de una parte práctica y una teórica, para la práctica se remitió 3 muestras de referencia no relacionadas biológicamente entre sí, en forma de manchas de sangre en Tarjetas FTA para ser tipificada por cada laboratorio participante con los métodos y marcadores que habitualmente utiliza en su rutina; para la parte teórica se enviaron tres casos con los perfiles genéticos para que los participantes calcularan los parámetros forenses indicados en el instructivo que se adjunto, para estos cálculos se adjuntó las bases de datos de referencia para los marcadores indicados y que utiliza el Laboratorio de Referencia, de estos tres ejercicios teóricos uno fue obligatorio y los otros dos opcionales. Un total de 23 laboratorios se inscribieron, de ellos 22 participaron en el ejercicio enviando resultados, uno de República Dominicana, dos de Panamá, dos de Perú, dos de Ecuador, uno de Brasil y 14 de Colombia, convirtiendo este ejercicio en una actividad internacional reconocida.